A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導作用
E.基因多態(tài)性
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A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮氣
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過2個
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個
D.大于90μm的粒子不超過2個
E.不得檢出超過60μm的粒子
A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴封貯存
A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
A.吐溫的化學名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
A.增加對PEPT1的轉(zhuǎn)運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。