A.增加對PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
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A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動物藥動學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評價(jià)研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測
A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
E.使激動藥的量效曲線平行右移
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率
A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測定值
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.替代療法
B.對癥治療
C.營養(yǎng)治療
D.補(bǔ)充療法
E.輸液治療
A.阿司匹林
B.維生素C
C.布洛芬
D.氯丙嗪
E.奧美拉唑
A.A藥的最小有效量大于B藥
B.A藥的效能大于B藥
C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥
D.A藥的安全性小于B藥
E.以上說法都不對
A.激動劑
B.拮抗劑
C.競爭性拮抗劑
D.部分激動劑
E.非競爭性拮抗劑
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。