A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
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你可能感興趣的試題
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測
C.根據(jù)藥理活性預測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測
E.根據(jù)藥物化學結(jié)構(gòu)預測
A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應
C.本身不能產(chǎn)生生理效應
D.能抑制激動藥的最大效應
E.使激動藥的量效曲線平行右移
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率
A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測定值
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.替代療法
B.對癥治療
C.營養(yǎng)治療
D.補充療法
E.輸液治療
A.阿司匹林
B.維生素C
C.布洛芬
D.氯丙嗪
E.奧美拉唑
A.A藥的最小有效量大于B藥
B.A藥的效能大于B藥
C.A藥的效價強度大于B藥
D.A藥的安全性小于B藥
E.以上說法都不對
A.激動劑
B.拮抗劑
C.競爭性拮抗劑
D.部分激動劑
E.非競爭性拮抗劑
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
A.胃腸刺激
B.過敏
C.肝毒性
D.腎毒性
E.心臟毒性
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。