單項(xiàng)選擇題某企業(yè)擬開(kāi)發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個(gè)劑量）如下：內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g、PVA（17-88）3.9g、水15ml（制備時(shí)除去）；外層組成：PVA（17-88）4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml（制備時(shí)除去）。根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑


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1.單項(xiàng)選擇題作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
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2.單項(xiàng)選擇題作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

3.單項(xiàng)選擇題作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因

5.單項(xiàng)選擇題拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因

6.單項(xiàng)選擇題利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法

7.單項(xiàng)選擇題通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

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需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題