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單項(xiàng)選擇題在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)的情況（）

A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大

1.單項(xiàng)選擇題混懸型眼用制劑的可見異物要求正確的是（）

A.大于50μm的粒子不超過2個(gè)
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過2個(gè)
E.不得檢出超過60μm的粒子

2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于沖洗劑制劑要求的是（）

A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為（）

A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱

5.單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收，減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成（）

A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類

6.單項(xiàng)選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3～5倍的原因是（）

A.增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

7.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是（）

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

8.多項(xiàng)選擇題藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括（）

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

9.多項(xiàng)選擇題不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是（）

A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

10.多項(xiàng)選擇題藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是（）

A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率