單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為()

A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱


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1.單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收,減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成()

A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類

2.單項(xiàng)選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3~5倍的原因是()

A.增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

3.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是()

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

4.多項(xiàng)選擇題藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括()

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

5.多項(xiàng)選擇題不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是()

A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

6.多項(xiàng)選擇題藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是()

A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率

7.多項(xiàng)選擇題屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有()

A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動(dòng)物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測(cè)定值
E.尿量增減的毫升數(shù)

8.多項(xiàng)選擇題補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)被稱為()

A.替代療法
B.對(duì)癥治療
C.營(yíng)養(yǎng)治療
D.補(bǔ)充療法
E.輸液治療

10.單項(xiàng)選擇題某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的ED50為0.1mg,血壓降到正常值所需劑量為0.15mg;B藥的ED50為0.2mg,血壓降到正常值所需劑量為0.25mg。關(guān)于兩種藥以下說(shuō)法正確的是()

A.A藥的最小有效量大于B藥
B.A藥的效能大于B藥
C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥
D.A藥的安全性小于B藥
E.以上說(shuō)法都不對(duì)

最新試題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題