單項(xiàng)選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為（）

A.吐溫的化學(xué)名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱

2.單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收，減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成（）

A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類

3.單項(xiàng)選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3～5倍的原因是（）

A.增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是（）

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

5.多項(xiàng)選擇題藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括（）

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

6.多項(xiàng)選擇題不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是（）

A.與受體結(jié)合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)
C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)
D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

7.多項(xiàng)選擇題藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是（）

A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率

8.多項(xiàng)選擇題屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)有（）

A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動(dòng)物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測(cè)定值
E.尿量增減的毫升數(shù)

9.多項(xiàng)選擇題補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)被稱為（）

A.替代療法
B.對(duì)癥治療
C.營(yíng)養(yǎng)治療
D.補(bǔ)充療法
E.輸液治療

最新試題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題