A.年齡、性別、身高、體重
B.病程、并發(fā)癥
C.重要器官(心、腎、肝)功能
D.飲食、吸煙、合并用藥
E.以上都是
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A.阿洛司瓊毒性缺血性結(jié)腸炎
B.阿司咪唑和西沙比利毒性QT延長
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D.羅非考昔毒性心臟猝死
E.右芬氟拉明毒性肺動脈高壓
A.主要存在于肝臟、腸道中
B.參與許多內(nèi)、外源性物質(zhì)(大多數(shù)藥物)代謝混合功能氧化酶
C.其中CYP3A、CYP2C、CYP2D和CYP2E亞家族代謝了約90%的藥物
D.CYP450酶的不同基因型可影響其對藥物的代謝能力,產(chǎn)生弱代謝者、中等代謝者、強(qiáng)代謝者、超強(qiáng)代謝者的四種不同表型,表現(xiàn)出不同的藥理效應(yīng)。
E.以上都對
A.弱代謝型
B.中等代謝型
C.強(qiáng)代謝型
D.超強(qiáng)代謝型
E.極慢代謝型
A.基因?qū)虻膫€體化給藥模式下,臨床醫(yī)師可以根據(jù)病人的基因型資料,調(diào)整給藥劑量和給藥間隔,制定個體化的治療方案
B.以提高療效
C.減少不良反應(yīng)
D.同時減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),真正實現(xiàn)臨床合理用藥
E.以上都對
A.利于臨床試驗前篩選、優(yōu)化
B.選擇特定試驗人群
C.提高有效率、降低不良反應(yīng)發(fā)生率
D.最終提高新藥臨床試驗效率,縮短試驗周期
E.以上都對
A.數(shù)據(jù)采集及整理
B.模型建立分析
C.模型的驗證
A.TDM及個體化用藥
B.藥動學(xué)參數(shù)的影響因素
C.新藥開發(fā)和藥物評價
D.群體藥效學(xué)
A.可使用稀疏的臨床常規(guī)測定數(shù)據(jù),取血樣點(diǎn)少,易為患者接受,適合臨床開展
B.采用患者而非健康志愿者的數(shù)據(jù),結(jié)果更能反映患者的真實情況,更具臨床意義
C.定量考察患者生理、病理等因素對藥動學(xué)參數(shù)的影響,為實施個體化給藥提供重要參考
D.定量估計固定效應(yīng)、個體間差異和個體自身變異造成的誤差,對誤差的估計比傳統(tǒng)方法更精確可信
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多塞平及活性代謝產(chǎn)物有效血藥濃度為()ng/mL
氯丙嗪有效血藥濃度為()
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阿米替林及活性代謝產(chǎn)物有效血藥濃度為()ng/mL
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他克莫司主要經(jīng)()代謝。
阿立哌唑與代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑混合有效血藥濃度為()