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A.單純集聚法(native pool data approach,NPD)
B.傳統(tǒng)二步法(traditional standard two stage method,STS)
C.迭代二步法(iterative two stage method,ITS)
D.非線性混合效應(yīng)模型法(NONMEM)
A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異
A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異
A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異
A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異
A.為臨床制定給藥方案提供依據(jù)
B.特殊人群個(gè)體化給藥
C.用藥方案調(diào)整
D.研究藥物的相互作用
E.研究藥物的生物利用度和生物等效性,為新藥開發(fā)和質(zhì)量評價(jià)提供參考
A.使給藥方案個(gè)體化,使用藥更安全有效
B.及時(shí)診斷和處理藥物過量或中毒
C.進(jìn)行臨床藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的研究,探討新的給藥方案
D.判斷是否使用或過量使用某種藥物
E.以上都是
A.對大多藥物而言,藥理作用的強(qiáng)弱和持續(xù)時(shí)間,與藥物的受體部位的濃度呈正比
B.直接測定受體部位的濃度是很困難的,目前技術(shù)難以做到
C.血液中的藥物濃度與細(xì)胞外液及細(xì)胞內(nèi)液的藥物濃度形成一個(gè)可逆的平衡。血液中的藥物濃度直接反映了藥物在受體部位的濃度
D.實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),許多藥物的療效或不良反應(yīng)與血藥濃度相關(guān)性明顯高于與藥物劑量相關(guān)的程度
A.采樣時(shí)間的安排不當(dāng),是導(dǎo)致結(jié)果解釋錯誤的最主要原因
B.TDM要求穩(wěn)態(tài)時(shí)開始取樣,一般3-4個(gè)半衰期
C.達(dá)峰時(shí)間采樣:靜脈輸注結(jié)束后30min、肌注后0.5-1h、口服后1-3h
D.谷濃度采樣:再次服藥前30min
A.確切的量效關(guān)系,即血藥濃度與臨床效果有良好相關(guān)性
B.明確的有效血藥濃度范圍(治療窗窄)
C.靈敏可靠,質(zhì)量可控的血藥濃度測定方法
D.有明確的監(jiān)測目的
E.以上均是
最新試題
丙咪嗪及代謝物有效血藥濃度為()ng/mL
氟哌啶醇有效血藥濃度為()
下面那個(gè)pH條件下甲氨蝶呤消除最快()
氟伏沙明有效血藥濃度為()ng/mL
奮乃靜有效血藥濃度為()
阿米替林及活性代謝產(chǎn)物有效血藥濃度為()ng/mL
下列哪種藥物與齊多夫定合用可降低齊多夫定代謝速率,提高血藥濃度()
氯氮平口服吸收迅速而完全,食物對其吸收無影響,吸收后迅速廣泛分布到各組織,可通過血-腦屏障。()
主要通過與甲氨蝶呤競爭性蛋白結(jié)合位點(diǎn)的藥物有()
()能提高西羅莫司的血藥濃度。