填空題非線性混合效應(yīng)模型（nonliner mixed effect model，NONMEM）是1977年由Sheiner正式提出并主要用于臨床常規(guī)監(jiān)測稀疏數(shù)據(jù)群體分析的數(shù)學(xué)方法和模型，基礎(chǔ)的藥動學(xué)模型決定（）及（），固定效應(yīng)模型估算（），統(tǒng)計(jì)學(xué)模型確定（）。

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1.多項(xiàng)選擇題以下哪些是群體藥動學(xué)研究方法（）

A.單純集聚法（native pool data approach，NPD）
B.傳統(tǒng)二步法（traditional standard two stage method，STS）
C.迭代二步法（iterative two stage method，ITS）
D.非線性混合效應(yīng)模型法（NONMEM）

2.單項(xiàng)選擇題因不同實(shí)驗(yàn)研究人員、不同實(shí)驗(yàn)方法和病人自身隨時(shí)間的變異，以及模型設(shè)定誤差等形成的變異為（）

A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異

3.單項(xiàng)選擇題不同病人之間的隨機(jī)誤差屬于（）

A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異

4.單項(xiàng)選擇題已知某藥物清除率與體重成正比，則稱體重是清除率的（）。

A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異

6.多項(xiàng)選擇題臨床藥動學(xué)的意義（）

A.為臨床制定給藥方案提供依據(jù)
B.特殊人群個(gè)體化給藥
C.用藥方案調(diào)整
D.研究藥物的相互作用
E.研究藥物的生物利用度和生物等效性，為新藥開發(fā)和質(zhì)量評價(jià)提供參考

7.單項(xiàng)選擇題治療藥物的主要用途有（）

A.使給藥方案個(gè)體化，使用藥更安全有效
B.及時(shí)診斷和處理藥物過量或中毒
C.進(jìn)行臨床藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的研究，探討新的給藥方案
D.判斷是否使用或過量使用某種藥物
E.以上都是

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于TDM的理論及實(shí)踐基礎(chǔ)，下列說法有誤的是（）

A.對大多藥物而言，藥理作用的強(qiáng)弱和持續(xù)時(shí)間，與藥物的受體部位的濃度呈正比
B.直接測定受體部位的濃度是很困難的，目前技術(shù)難以做到
C.血液中的藥物濃度與細(xì)胞外液及細(xì)胞內(nèi)液的藥物濃度形成一個(gè)可逆的平衡。血液中的藥物濃度直接反映了藥物在受體部位的濃度
D.實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，許多藥物的療效或不良反應(yīng)與血藥濃度相關(guān)性明顯高于與藥物劑量相關(guān)的程度

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于TDM采樣時(shí)間的說法，錯誤的是（）

A.采樣時(shí)間的安排不當(dāng)，是導(dǎo)致結(jié)果解釋錯誤的最主要原因
B.TDM要求穩(wěn)態(tài)時(shí)開始取樣，一般3-4個(gè)半衰期
C.達(dá)峰時(shí)間采樣：靜脈輸注結(jié)束后30min、肌注后0.5-1h、口服后1-3h
D.谷濃度采樣：再次服藥前30min

10.單項(xiàng)選擇題實(shí)施TDM的必要條件是（）

A.確切的量效關(guān)系，即血藥濃度與臨床效果有良好相關(guān)性
B.明確的有效血藥濃度范圍（治療窗窄）
C.靈敏可靠，質(zhì)量可控的血藥濃度測定方法
D.有明確的監(jiān)測目的
E.以上均是