A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異

A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異

A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異

A.為臨床制定給藥方案提供依據(jù)
B.特殊人群個體化給藥
C.用藥方案調(diào)整
D.研究藥物的相互作用
E.研究藥物的生物利用度和生物等效性，為新藥開發(fā)和質(zhì)量評價提供參考

A.使給藥方案個體化，使用藥更安全有效
B.及時診斷和處理藥物過量或中毒
C.進行臨床藥代動力學和藥效學的研究，探討新的給藥方案
D.判斷是否使用或過量使用某種藥物
E.以上都是

A.對大多藥物而言，藥理作用的強弱和持續(xù)時間，與藥物的受體部位的濃度呈正比
B.直接測定受體部位的濃度是很困難的，目前技術(shù)難以做到
C.血液中的藥物濃度與細胞外液及細胞內(nèi)液的藥物濃度形成一個可逆的平衡。血液中的藥物濃度直接反映了藥物在受體部位的濃度
D.實踐中發(fā)現(xiàn)，許多藥物的療效或不良反應與血藥濃度相關(guān)性明顯高于與藥物劑量相關(guān)的程度

A.采樣時間的安排不當，是導致結(jié)果解釋錯誤的最主要原因
B.TDM要求穩(wěn)態(tài)時開始取樣，一般3-4個半衰期
C.達峰時間采樣：靜脈輸注結(jié)束后30min、肌注后0.5-1h、口服后1-3h
D.谷濃度采樣：再次服藥前30min

A.確切的量效關(guān)系，即血藥濃度與臨床效果有良好相關(guān)性
B.明確的有效血藥濃度范圍（治療窗窄）
C.靈敏可靠，質(zhì)量可控的血藥濃度測定方法
D.有明確的監(jiān)測目的
E.以上均是

A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.腸道
E.胰腺

A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.胃
E.胰腺