A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異
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A.為臨床制定給藥方案提供依據
B.特殊人群個體化給藥
C.用藥方案調整
D.研究藥物的相互作用
E.研究藥物的生物利用度和生物等效性,為新藥開發(fā)和質量評價提供參考
A.使給藥方案個體化,使用藥更安全有效
B.及時診斷和處理藥物過量或中毒
C.進行臨床藥代動力學和藥效學的研究,探討新的給藥方案
D.判斷是否使用或過量使用某種藥物
E.以上都是
A.對大多藥物而言,藥理作用的強弱和持續(xù)時間,與藥物的受體部位的濃度呈正比
B.直接測定受體部位的濃度是很困難的,目前技術難以做到
C.血液中的藥物濃度與細胞外液及細胞內液的藥物濃度形成一個可逆的平衡。血液中的藥物濃度直接反映了藥物在受體部位的濃度
D.實踐中發(fā)現(xiàn),許多藥物的療效或不良反應與血藥濃度相關性明顯高于與藥物劑量相關的程度
A.采樣時間的安排不當,是導致結果解釋錯誤的最主要原因
B.TDM要求穩(wěn)態(tài)時開始取樣,一般3-4個半衰期
C.達峰時間采樣:靜脈輸注結束后30min、肌注后0.5-1h、口服后1-3h
D.谷濃度采樣:再次服藥前30min
A.確切的量效關系,即血藥濃度與臨床效果有良好相關性
B.明確的有效血藥濃度范圍(治療窗窄)
C.靈敏可靠,質量可控的血藥濃度測定方法
D.有明確的監(jiān)測目的
E.以上均是
A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.腸道
E.胰腺
A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.胃
E.胰腺
A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.腸道
E.胰腺
A.用藥前采集
B.用藥后立即采集
C.用藥后峰值時采集
D.下次用藥前采集
E.24h后采集
A.分光光度法
B.氣相色譜法
C.高效液相色譜法
D.免疫學方法
E.以上都是
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