A.可使用稀疏的臨床常規(guī)測定數(shù)據(jù),取血樣點少,易為患者接受,適合臨床開展
B.采用患者而非健康志愿者的數(shù)據(jù),結(jié)果更能反映患者的真實情況,更具臨床意義
C.定量考察患者生理、病理等因素對藥動學參數(shù)的影響,為實施個體化給藥提供重要參考
D.定量估計固定效應、個體間差異和個體自身變異造成的誤差,對誤差的估計比傳統(tǒng)方法更精確可信
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A.單純集聚法(native pool data approach,NPD)
B.傳統(tǒng)二步法(traditional standard two stage method,STS)
C.迭代二步法(iterative two stage method,ITS)
D.非線性混合效應模型法(NONMEM)
A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異
A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異
A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異
A.群體典型值
B.固定效應參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異
A.為臨床制定給藥方案提供依據(jù)
B.特殊人群個體化給藥
C.用藥方案調(diào)整
D.研究藥物的相互作用
E.研究藥物的生物利用度和生物等效性,為新藥開發(fā)和質(zhì)量評價提供參考
A.使給藥方案個體化,使用藥更安全有效
B.及時診斷和處理藥物過量或中毒
C.進行臨床藥代動力學和藥效學的研究,探討新的給藥方案
D.判斷是否使用或過量使用某種藥物
E.以上都是
A.對大多藥物而言,藥理作用的強弱和持續(xù)時間,與藥物的受體部位的濃度呈正比
B.直接測定受體部位的濃度是很困難的,目前技術難以做到
C.血液中的藥物濃度與細胞外液及細胞內(nèi)液的藥物濃度形成一個可逆的平衡。血液中的藥物濃度直接反映了藥物在受體部位的濃度
D.實踐中發(fā)現(xiàn),許多藥物的療效或不良反應與血藥濃度相關性明顯高于與藥物劑量相關的程度