單項選擇題細(xì)胞色素P450酶（CYP450）以下描述正確的是（）

A.主要存在于肝臟、腸道中
B.參與許多內(nèi)、外源性物質(zhì)（大多數(shù)藥物）代謝混合功能氧化酶
C.其中CYP3A、CYP2C、CYP2D和CYP2E亞家族代謝了約90%的藥物
D.CYP450酶的不同基因型可影響其對藥物的代謝能力，產(chǎn)生弱代謝者、中等代謝者、強(qiáng)代謝者、超強(qiáng)代謝者的四種不同表型，表現(xiàn)出不同的藥理效應(yīng)。
E.以上都對


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題遺傳藥理學(xué)研究的方法中，基因分型可把受試者區(qū)分為（）

A.弱代謝型
B.中等代謝型
C.強(qiáng)代謝型
D.超強(qiáng)代謝型
E.極慢代謝型

2.單項選擇題藥物基因組學(xué)的應(yīng)用在合理用藥的應(yīng)用（）

A.基因?qū)虻膫€體化給藥模式下，臨床醫(yī)師可以根據(jù)病人的基因型資料，調(diào)整給藥劑量和給藥間隔，制定個體化的治療方案
B.以提高療效
C.減少不良反應(yīng)
D.同時減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，真正實現(xiàn)臨床合理用藥
E.以上都對

3.單項選擇題藥物基因組學(xué)在新藥研發(fā)的應(yīng)用（）

A.利于臨床試驗前篩選、優(yōu)化
B.選擇特定試驗人群
C.提高有效率、降低不良反應(yīng)發(fā)生率
D.最終提高新藥臨床試驗效率，縮短試驗周期
E.以上都對

5.多項選擇題群體藥動學(xué)的應(yīng)用（）

A.TDM及個體化用藥
B.藥動學(xué)參數(shù)的影響因素
C.新藥開發(fā)和藥物評價
D.群體藥效學(xué)

6.多項選擇題PPK更加關(guān)注研究群體的特征，同時采用統(tǒng)計學(xué)方法評估藥動學(xué)變異與個體自身性質(zhì)的關(guān)系，因此具有以下優(yōu)點（）

A.可使用稀疏的臨床常規(guī)測定數(shù)據(jù)，取血樣點少，易為患者接受，適合臨床開展
B.采用患者而非健康志愿者的數(shù)據(jù)，結(jié)果更能反映患者的真實情況，更具臨床意義
C.定量考察患者生理、病理等因素對藥動學(xué)參數(shù)的影響，為實施個體化給藥提供重要參考
D.定量估計固定效應(yīng)、個體間差異和個體自身變異造成的誤差，對誤差的估計比傳統(tǒng)方法更精確可信

9.多項選擇題以下哪些是群體藥動學(xué)研究方法（）

A.單純集聚法（native pool data approach，NPD）
B.傳統(tǒng)二步法（traditional standard two stage method，STS）
C.迭代二步法（iterative two stage method，ITS）
D.非線性混合效應(yīng)模型法（NONMEM）

10.單項選擇題因不同實驗研究人員、不同實驗方法和病人自身隨時間的變異，以及模型設(shè)定誤差等形成的變異為（）

A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個體間變異
D.個體自身變異