A.阿洛司瓊毒性缺血性結(jié)腸炎
B.阿司咪唑和西沙比利毒性QT延長(zhǎng)
C.西立伐他汀毒性橫紋肌溶解
D.羅非考昔毒性心臟猝死
E.右芬氟拉明毒性肺動(dòng)脈高壓
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A.主要存在于肝臟、腸道中
B.參與許多內(nèi)、外源性物質(zhì)(大多數(shù)藥物)代謝混合功能氧化酶
C.其中CYP3A、CYP2C、CYP2D和CYP2E亞家族代謝了約90%的藥物
D.CYP450酶的不同基因型可影響其對(duì)藥物的代謝能力,產(chǎn)生弱代謝者、中等代謝者、強(qiáng)代謝者、超強(qiáng)代謝者的四種不同表型,表現(xiàn)出不同的藥理效應(yīng)。
E.以上都對(duì)
A.弱代謝型
B.中等代謝型
C.強(qiáng)代謝型
D.超強(qiáng)代謝型
E.極慢代謝型
A.基因?qū)虻膫€(gè)體化給藥模式下,臨床醫(yī)師可以根據(jù)病人的基因型資料,調(diào)整給藥劑量和給藥間隔,制定個(gè)體化的治療方案
B.以提高療效
C.減少不良反應(yīng)
D.同時(shí)減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),真正實(shí)現(xiàn)臨床合理用藥
E.以上都對(duì)
A.利于臨床試驗(yàn)前篩選、優(yōu)化
B.選擇特定試驗(yàn)人群
C.提高有效率、降低不良反應(yīng)發(fā)生率
D.最終提高新藥臨床試驗(yàn)效率,縮短試驗(yàn)周期
E.以上都對(duì)
A.數(shù)據(jù)采集及整理
B.模型建立分析
C.模型的驗(yàn)證
A.TDM及個(gè)體化用藥
B.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響因素
C.新藥開發(fā)和藥物評(píng)價(jià)
D.群體藥效學(xué)
A.可使用稀疏的臨床常規(guī)測(cè)定數(shù)據(jù),取血樣點(diǎn)少,易為患者接受,適合臨床開展
B.采用患者而非健康志愿者的數(shù)據(jù),結(jié)果更能反映患者的真實(shí)情況,更具臨床意義
C.定量考察患者生理、病理等因素對(duì)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響,為實(shí)施個(gè)體化給藥提供重要參考
D.定量估計(jì)固定效應(yīng)、個(gè)體間差異和個(gè)體自身變異造成的誤差,對(duì)誤差的估計(jì)比傳統(tǒng)方法更精確可信
A.單純集聚法(native pool data approach,NPD)
B.傳統(tǒng)二步法(traditional standard two stage method,STS)
C.迭代二步法(iterative two stage method,ITS)
D.非線性混合效應(yīng)模型法(NONMEM)
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()能提高西羅莫司的血藥濃度。
西羅莫司和環(huán)孢素A合用時(shí),西羅莫司的血藥濃度()
茶堿應(yīng)與哪些藥物合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度()
他克莫司主要經(jīng)()代謝。
下列哪種藥物與齊多夫定合用可降低齊多夫定代謝速率,提高血藥濃度()
氟哌啶醇有效血藥濃度為()
甲氨蝶呤的安全血藥濃度范圍為()
多塞平及活性代謝產(chǎn)物有效血藥濃度為()ng/mL
復(fù)方利福平是由()
阿米替林及活性代謝產(chǎn)物有效血藥濃度為()ng/mL