多項(xiàng)選擇題新藥研發(fā)因基因多態(tài)性產(chǎn)生毒性導(dǎo)致撤市的有（）

A.阿洛司瓊毒性缺血性結(jié)腸炎
B.阿司咪唑和西沙比利毒性QT延長(zhǎng)
C.西立伐他汀毒性橫紋肌溶解
D.羅非考昔毒性心臟猝死
E.右芬氟拉明毒性肺動(dòng)脈高壓


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1.單項(xiàng)選擇題細(xì)胞色素P450酶（CYP450）以下描述正確的是（）

A.主要存在于肝臟、腸道中
B.參與許多內(nèi)、外源性物質(zhì)（大多數(shù)藥物）代謝混合功能氧化酶
C.其中CYP3A、CYP2C、CYP2D和CYP2E亞家族代謝了約90%的藥物
D.CYP450酶的不同基因型可影響其對(duì)藥物的代謝能力，產(chǎn)生弱代謝者、中等代謝者、強(qiáng)代謝者、超強(qiáng)代謝者的四種不同表型，表現(xiàn)出不同的藥理效應(yīng)。
E.以上都對(duì)

2.多項(xiàng)選擇題遺傳藥理學(xué)研究的方法中，基因分型可把受試者區(qū)分為（）

A.弱代謝型
B.中等代謝型
C.強(qiáng)代謝型
D.超強(qiáng)代謝型
E.極慢代謝型

3.單項(xiàng)選擇題藥物基因組學(xué)的應(yīng)用在合理用藥的應(yīng)用（）

A.基因?qū)虻膫€(gè)體化給藥模式下，臨床醫(yī)師可以根據(jù)病人的基因型資料，調(diào)整給藥劑量和給藥間隔，制定個(gè)體化的治療方案
B.以提高療效
C.減少不良反應(yīng)
D.同時(shí)減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，真正實(shí)現(xiàn)臨床合理用藥
E.以上都對(duì)

4.單項(xiàng)選擇題藥物基因組學(xué)在新藥研發(fā)的應(yīng)用（）

A.利于臨床試驗(yàn)前篩選、優(yōu)化
B.選擇特定試驗(yàn)人群
C.提高有效率、降低不良反應(yīng)發(fā)生率
D.最終提高新藥臨床試驗(yàn)效率，縮短試驗(yàn)周期
E.以上都對(duì)

6.多項(xiàng)選擇題群體藥動(dòng)學(xué)的應(yīng)用（）

A.TDM及個(gè)體化用藥
B.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響因素
C.新藥開發(fā)和藥物評(píng)價(jià)
D.群體藥效學(xué)

7.多項(xiàng)選擇題PPK更加關(guān)注研究群體的特征，同時(shí)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法評(píng)估藥動(dòng)學(xué)變異與個(gè)體自身性質(zhì)的關(guān)系，因此具有以下優(yōu)點(diǎn)（）

A.可使用稀疏的臨床常規(guī)測(cè)定數(shù)據(jù)，取血樣點(diǎn)少，易為患者接受，適合臨床開展
B.采用患者而非健康志愿者的數(shù)據(jù)，結(jié)果更能反映患者的真實(shí)情況，更具臨床意義
C.定量考察患者生理、病理等因素對(duì)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響，為實(shí)施個(gè)體化給藥提供重要參考
D.定量估計(jì)固定效應(yīng)、個(gè)體間差異和個(gè)體自身變異造成的誤差，對(duì)誤差的估計(jì)比傳統(tǒng)方法更精確可信

10.多項(xiàng)選擇題以下哪些是群體藥動(dòng)學(xué)研究方法（）

A.單純集聚法（native pool data approach，NPD）
B.傳統(tǒng)二步法（traditional standard two stage method，STS）
C.迭代二步法（iterative two stage method，ITS）
D.非線性混合效應(yīng)模型法（NONMEM）