A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
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A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置換碘量法
D.碘酸鉀法
E.剩余碘量法
A.對(duì)照滴定法
B.直接滴定法
C.置換滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
A.碘量法
B.間接滴定法
C.鈰量法
D.亞硝酸鈉法
E.直接滴定法
A.熔點(diǎn)
B.吸光度
C.理論板數(shù)
D.比旋度
E.旋光度
A.峰面積
B.保留時(shí)間
C.保留體積
D.峰寬
E.死時(shí)間
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附錄V法
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)
D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn).
E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)
最新試題
熱原檢查屬于()。
親和圖法
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
理化定性鑒別法
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。