A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
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A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置換碘量法
D.碘酸鉀法
E.剩余碘量法
A.對(duì)照滴定法
B.直接滴定法
C.置換滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
A.碘量法
B.間接滴定法
C.鈰量法
D.亞硝酸鈉法
E.直接滴定法
A.熔點(diǎn)
B.吸光度
C.理論板數(shù)
D.比旋度
E.旋光度
A.峰面積
B.保留時(shí)間
C.保留體積
D.峰寬
E.死時(shí)間
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附錄V法
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)
D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn).
E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.總則
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
用于測(cè)定中藥中無(wú)機(jī)鹵化物的含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。