A.對(duì)主要藥物必須進(jìn)行有效成分的定量測(cè)定
B.對(duì)有毒藥材必須進(jìn)行限度測(cè)定(規(guī)定最高限量)
C.對(duì)貴重藥材必須進(jìn)行限量檢測(cè)(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進(jìn)行化學(xué)鑒別
E.重點(diǎn)對(duì)中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究
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A.藥品不含有雜質(zhì)
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測(cè)定方法已知
E.藥物組成固定
A.名稱具體包括原植(動(dòng))物的科名、植(動(dòng))物的中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學(xué)名必須加括號(hào)
D.拉丁學(xué)名的同名第一個(gè)字母大寫(xiě),種名小寫(xiě),定名人第一不字母大寫(xiě),如縮寫(xiě)須加縮寫(xiě)點(diǎn)
E.動(dòng)物、昆蟲(chóng)定名人要縮寫(xiě)
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
A.列入正文內(nèi)容的理由、研究方法和內(nèi)容
B.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定方法和內(nèi)容
C.列入正文內(nèi)容的理由、含量測(cè)定與鑒別方法
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的操作方法
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的前提
A.顯微鑒別
B.色譜鑒別
C.光譜鑒別
D.TLC 鑒別
E.UV 鑒別
A.經(jīng)驗(yàn)鑒別
B.顯微鑒別
C.一般理化鑒別
D.色譜鑒別
E.光譜鑒別
A.安全性檢查
B.有效性檢查
C.均一性檢查
D.純度檢查
E.雜質(zhì)檢查
A.3份
B.4份
C.5份
D.6份
E.10份
最新試題
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱的規(guī)定,下列說(shuō)法正確的有()。
理化定性鑒別法
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。