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A.顏色與化學結構有密切關系
B.形態(tài)是指明是固體還是液體
C.藥品的晶型與生物利用度無關
D.氣味亦與液態(tài)或低熔點的固態(tài)藥品的一些特定的化學基團有關
E.溶解行為是指藥品在不同溶劑之中的溶解性能。藥品的近似溶解度以“極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶或不溶”等術語表示
A.對主要藥物必須進行有效成分的定量測定
B.對有毒藥材必須進行限度測定(規(guī)定最高限量)
C.對貴重藥材必須進行限量檢測(規(guī)定最低限量)
D.藥品中50%以上的組成藥物必須進行化學鑒別
E.重點對中成藥的重金屬汞、砷、鉛、銻、鉻、鎘、銅、錫等污染元素的安全限量標準進行研究
A.藥品不含有雜質
B.原料穩(wěn)定
C.制備工藝穩(wěn)定
D.含量測定方法已知
E.藥物組成固定
A.名稱具體包括原植(動)物的科名、植(動)物的中文名、拉丁學名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等
B.礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工
C.科名不附拉丁名,拉丁學名必須加括號
D.拉丁學名的同名第一個字母大寫,種名小寫,定名人第一不字母大寫,如縮寫須加縮寫點
E.動物、昆蟲定名人要縮寫
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.銀量法
B.酸堿滴定法
C.四苯硼鈉法
D.氧化還原滴定法
E.配位滴定法
A.1批
B.2批
C.3批
D.4批
E.5批
A.列入正文內容的理由、研究方法和內容
B.列入正文內容的理由、含量測定方法和內容
C.列入正文內容的理由、含量測定與鑒別方法
D.質量標準的操作方法
E.質量標準制定的前提
最新試題
藥品質量標準制訂的基本要求有()。
熱原檢查屬于()。
親和圖法
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
按我國GB2828屬于計數(shù)調整型抽樣標準,當批產(chǎn)品質量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應采用()。
在藥品的雜質檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
考察測試結果與試樣中被測物濃度是否具有線性關系時,至少需制備供試樣品()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
簡述制訂藥品質量標準的目的與意義。
參考國際通行標準,制訂科學可行的藥品質量控制標準的同時,應編寫起草說明,其闡述的內容有()。