A.位于第21號染色體上的淀粉樣蛋白前體(APP)基因
B.位于第19號染色體上的載脂蛋白E(apoE)基因
C.第14號染色體上的早老素-1(PS-1)基因
D.第4號染色體上的早老素-2(PS-2)基因
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A.是神經(jīng)元遷移障礙性疾病的一種
B.女性多見,多在兒童或青少年起病,主要表現(xiàn)為癲病,智力低下和肢體運動障礙
C.移位灰質(zhì)的信號強度與正?;屹|(zhì)相同,但部位及形態(tài)和結(jié)構(gòu)異常
D.診斷主要依靠影像學(xué)檢查
A.扁平顱底也是顱頸區(qū)較常見的先天性骨畸形,是指頃底角增大
B.如單獨存在一般不出現(xiàn)癥狀,常與顱底凹陷癥并發(fā)
C.診斷主要根據(jù)顱骨X 線側(cè)位片即可確認(rèn)扁平顱底
D.本病患者顱中窩、顱前窩底部和顱底斜坡部均向顱內(nèi)凹陷,使顱底角大于155°,具有診斷意義
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.小腦受累癥狀
D.頸神經(jīng)根受累
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.小腦受累癥狀
D.頸神經(jīng)根受累
A.腭-枕線:顱骨側(cè)位片上由硬腭后緣到枕骨大孔后上緣的連線,正常時樞椎齒狀突應(yīng)低于此線,如超過此線3mm 則可確診
B.基底線:由硬腭后緣至枕骨鱗部最低點做連線,若齒狀突超過此線7mm則為異常
C.二腹肌線:顱骨正位片上,兩側(cè)二腹肌溝之間的連線,由齒狀突尖至此線的距離正常為10mm,小于此數(shù)值為顱底陷入
D.以上都不對
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.椎基底動脈供血不足癥狀
D.小腦扁桃體下疝畸形
A.遺傳性痙攣性截癱有陽性家族史、病情逐漸加重,常伴有弓形足,可與腦性癱瘓鑒別
B.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Louis-Bar綜合征)有特征性的眼結(jié)合膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、血清IgA 、IgE 明顯下降、甲胎蛋白增高,病情逐漸加重,多有陽性家族史
C.嬰兒型脊肌萎縮癥(Werdnig-Hoffmann 病)出生后6?12個月出現(xiàn)肌張力明顯下降,仰臥時呈青蛙狀與肌張力低下型腦性癱瘓相似。但前者智力障礙,而后者智能正常,不難鑒別
D.腦炎后遺癥智能減退,行為異常,癲病發(fā)作及錐體束征與腦性癱瘓相似,但有腦炎病史可資鑒別
A.出生前因素有:母孕早期營養(yǎng)缺乏、感染、損傷、毒素、放射線照射等
B.圍生期主要致病因素有缺氧、早產(chǎn)、顱內(nèi)出血及核黃疸
C.出生時因素有產(chǎn)傷、缺氧、窒息
D.出生后1?6個月的各種感染、外傷、血管意外如顱內(nèi)出血、中毒及重癥窒息
最新試題
頸段發(fā)生髓外腫瘤時痛、溫度覺障礙是按()。
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦前束傳入小腦的途徑為()。
上肢橈側(cè)的節(jié)段性感覺分布為()。
病覺缺失
周圍性面癱時,伴同側(cè)展神經(jīng)麻痹,對側(cè)錐體束征,為()。
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦后束傳入小腦的途徑為()。
關(guān)于Argyll-Robertson 瞳孔,敘述正確的是()。
枕葉病變時出現(xiàn)全盲或水平型上半或下半盲見于()。
股前部節(jié)段性感覺分布為()。
神經(jīng)病學(xué)和精神病學(xué)論述正確的是()。