A.是神經(jīng)元遷移障礙性疾病的一種
B.女性多見,多在兒童或青少年起病,主要表現(xiàn)為癲病,智力低下和肢體運(yùn)動(dòng)障礙
C.移位灰質(zhì)的信號(hào)強(qiáng)度與正?;屹|(zhì)相同,但部位及形態(tài)和結(jié)構(gòu)異常
D.診斷主要依靠影像學(xué)檢查
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A.扁平顱底也是顱頸區(qū)較常見的先天性骨畸形,是指頃底角增大
B.如單獨(dú)存在一般不出現(xiàn)癥狀,常與顱底凹陷癥并發(fā)
C.診斷主要根據(jù)顱骨X 線側(cè)位片即可確認(rèn)扁平顱底
D.本病患者顱中窩、顱前窩底部和顱底斜坡部均向顱內(nèi)凹陷,使顱底角大于155°,具有診斷意義
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.小腦受累癥狀
D.頸神經(jīng)根受累
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.小腦受累癥狀
D.頸神經(jīng)根受累
A.腭-枕線:顱骨側(cè)位片上由硬腭后緣到枕骨大孔后上緣的連線,正常時(shí)樞椎齒狀突應(yīng)低于此線,如超過此線3mm 則可確診
B.基底線:由硬腭后緣至枕骨鱗部最低點(diǎn)做連線,若齒狀突超過此線7mm則為異常
C.二腹肌線:顱骨正位片上,兩側(cè)二腹肌溝之間的連線,由齒狀突尖至此線的距離正常為10mm,小于此數(shù)值為顱底陷入
D.以上都不對(duì)
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.椎基底動(dòng)脈供血不足癥狀
D.小腦扁桃體下疝畸形
A.遺傳性痙攣性截癱有陽(yáng)性家族史、病情逐漸加重,常伴有弓形足,可與腦性癱瘓鑒別
B.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Louis-Bar綜合征)有特征性的眼結(jié)合膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、血清IgA 、IgE 明顯下降、甲胎蛋白增高,病情逐漸加重,多有陽(yáng)性家族史
C.嬰兒型脊肌萎縮癥(Werdnig-Hoffmann ?。┏錾??12個(gè)月出現(xiàn)肌張力明顯下降,仰臥時(shí)呈青蛙狀與肌張力低下型腦性癱瘓相似。但前者智力障礙,而后者智能正常,不難鑒別
D.腦炎后遺癥智能減退,行為異常,癲病發(fā)作及錐體束征與腦性癱瘓相似,但有腦炎病史可資鑒別
A.出生前因素有:母孕早期營(yíng)養(yǎng)缺乏、感染、損傷、毒素、放射線照射等
B.圍生期主要致病因素有缺氧、早產(chǎn)、顱內(nèi)出血及核黃疸
C.出生時(shí)因素有產(chǎn)傷、缺氧、窒息
D.出生后1?6個(gè)月的各種感染、外傷、血管意外如顱內(nèi)出血、中毒及重癥窒息
A.又稱Sturge -Weber 綜合征
B.病理上主要表現(xiàn)為軟腦膜血管瘤
C.為先天性疾病,具有一定的家族聚集現(xiàn)象
D.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀以癲痼為主多在10歲左右發(fā)生
E.治療上主要是對(duì)癥治療
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周圍性面癱時(shí),伴耳鼓膜與耳殼后部帶狀皰疹時(shí),提示病變?cè)冢ǎ?/p>
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦后束傳入小腦的途徑為()。
前臂及手的尺側(cè)的節(jié)段性感覺分布為()。
高調(diào)性耳鳴提示()。
枕葉病變時(shí)出現(xiàn)同向性偏盲或象限盲見于()。
視束和視輻射都可引起偏盲,但有不同,區(qū)別在于()。
小腿前面節(jié)段性感覺分布為()。
腰膨大損害時(shí)出現(xiàn)跟反射消失說明病變?cè)冢ǎ?/p>
弛緩性癱瘓,呈節(jié)段型分布,而無(wú)感覺障礙,見于()。
觸覺忽略