對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。