A.不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價格行為
B.不正當(dāng)競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中藥品種一級保護
B.中藥品種二級保護
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品廣告
B.廣告
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評審
D.A+B+C
A.國家重點保護的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.安全監(jiān)管司的職責(zé)
B.市場監(jiān)督司的職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志
B.注冊商標(biāo)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。