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單項選擇題質(zhì)量方針（）

A.與組織的宗旨相適應
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評審
D.A+B+C

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1.比較題(1).枸杞子是可以在中藥材專業(yè)市場買得到的（）|(2).蟾蜍是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的（）|(3).雄黃是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的（）|(4).芹菜是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的（）

A.國家重點保護的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則（）|(2).負責藥品不良反應的監(jiān)測（）|(3).擬定、修改和頒布藥品的法定標準（）|(4).審批藥品廣告（）

A.安全監(jiān)管司的職責
B.市場監(jiān)督司的職責
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).可印在商品包裝上的是（）|(2).持有者可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的是（） |(3).可進行轉(zhuǎn)讓的是（）|(4).中藥材上市必須具備的是（）

A．產(chǎn)品質(zhì)量認證標志
B．注冊商標
C．兩者均是
D．兩者均不是

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4.比較題(1).不得檢出活螨的是（）|(2).允許限量檢出霉菌的是（） |(3).暫不進行限度要求的是（）|(4).不得檢出大腸桿菌的是（）

A．中藥口服藥品
B．生化藥口服藥品
C．兩者均是
D．兩者均不是

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5.比較題(1).已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品的處理方法() |(2).已被撤銷批準證明文件的藥品處理方法()|(3).對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品的處理方法() |(4).對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品處理方法()

A.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
B.應當撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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6.比較題(1).工藝成熟、反應穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標準收載于（）

A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是

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7.比較題(1).有權吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是（）|(2).有權制止侵犯藥品獨占權人合法權益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標專用權（但末構成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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9.比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結(jié)構調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡建設的具體實施方案（）

A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責

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10.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是

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