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比較題(1).已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品的處理方法() |(2).已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品處理方法()|(3).對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品的處理方法() |(4).對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品處理方法()

A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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1.比較題(1).工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗(yàn)方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標(biāo)準(zhǔn)收載于（）

A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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2.比較題(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨(dú)占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進(jìn)行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進(jìn)行處罰的部門是（）

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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3.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是（）|(4).經(jīng)批準(zhǔn)后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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4.比較題(1).指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復(fù)生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個(gè)人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人和有關(guān)人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的具體實(shí)施方案（）

A.衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負(fù)責(zé)
C.兩者均負(fù)責(zé)
D.兩者均不負(fù)責(zé)

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5.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是（）|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是（）|(3).可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是（）|(4).臨床使用時(shí)有處方限量的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是

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6.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是（）|(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有生產(chǎn)日期、失效期的是（）|(3).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是（）|(4).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有批號(hào)的是（）

A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是

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7.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是（）|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是（）|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得檢出細(xì)菌的是（）

A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(2).技術(shù)指標(biāo)高于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(3).技術(shù)指標(biāo)低于國家、行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)屬于（）|(4).醫(yī)藥行業(yè)節(jié)約能源、資源標(biāo)準(zhǔn)屬于（）

A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是

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9.比較題(1).印有國家指定的專有標(biāo)識(shí)，每個(gè)單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書的是（）|(2).只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳的（） |(3).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的是（）|(4).具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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10.比較題(1).處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有（） |(2).非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有（）|(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須具有（） |(4).處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需

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