A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品廣告
B.廣告
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.與組織的宗旨相適應
B.在組織內得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評審
D.A+B+C
A.國家重點保護的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.安全監(jiān)管司的職責
B.市場監(jiān)督司的職責
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.產品質量認證標志
B.注冊商標
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥口服藥品
B.生化藥口服藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.不得生產或者進口、銷售和使用
B.應當撤銷該藥品批推證明文件,并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。