A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.運(yùn)輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價(jià)格行為
B.不正當(dāng)競爭行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A.中藥品種一級保護(hù)
B.中藥品種二級保護(hù)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品廣告
B.廣告
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評審
D.A+B+C
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。