A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.運(yùn)輸憑照
B.麻醉藥品專用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為和不正當(dāng)價(jià)格行為
B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A.中藥品種一級(jí)保護(hù)
B.中藥品種二級(jí)保護(hù)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)藥零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品廣告
B.廣告
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。