單項選擇題至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是（）

A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原輔料的標(biāo)簽


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1.單項選擇題尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明（）

A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

2.單項選擇題原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明哪個要求（）

A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

3.單項選擇題藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括哪一項（）

A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

4.單項選擇題由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)給申請人的特定藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

5.單項選擇題國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是（）

A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

6.單項選擇題可以由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

7.單項選擇題一般每5年修訂一次的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

8.單項選擇題應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是（）

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的工作人員

9.單項選擇題應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

10.單項選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可進口的是（）

A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品