單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是（）

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管部門(mén)規(guī)定的生物制品
C.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

2.單項(xiàng)選擇題有效期表述形式錯(cuò)誤的是（）

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08

3.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為（）

A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年

4.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的（）

A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月

5.單項(xiàng)選擇題一般不在說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說(shuō)明的是下列哪一項(xiàng)（）

A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過(guò)程中需觀察的情況

6.單項(xiàng)選擇題說(shuō)明書(shū)【藥品名稱(chēng)】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是（）

A.只需要列明通用名稱(chēng)和英文名稱(chēng)
B.只需要注明通用名稱(chēng)和漢語(yǔ)拼音
C.應(yīng)接通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音順序排列
D.應(yīng)接通用名稱(chēng)、拉丁名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音順序排列

7.單項(xiàng)選擇題運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽沒(méi)有要求標(biāo)示（）

A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)、貯藏
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)

8.單項(xiàng)選擇題原料藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注（）

A.名稱(chēng)
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.運(yùn)輸注意事項(xiàng)

9.單項(xiàng)選擇題藥品內(nèi)標(biāo)簽可以不標(biāo)注（）

A.藥品通用名稱(chēng)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期

10.單項(xiàng)選擇題下列屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是哪個(gè)（）

A.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格及產(chǎn)品批號(hào)
B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)日期