單項選擇題原料藥的標簽應當注明哪個要求（）

A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)


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1.單項選擇題藥品內(nèi)標簽的內(nèi)容不包括哪一項（）

A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標準

2.單項選擇題由國家藥品監(jiān)督管理部門批準給申請人的特定藥品標準是（）

A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準

3.單項選擇題國家藥品標準的核心是（）

A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準

4.單項選擇題可以由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標準是（）

A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準

5.單項選擇題一般每5年修訂一次的國家藥品標準是（）

A.中國藥典
B.炮制標準
C.藥品注冊標準
D.行業(yè)標準

6.單項選擇題應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結果的是（）

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員

7.單項選擇題應當定期發(fā)布質(zhì)量公告的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構進行檢驗合格方可進口的是（）

A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品

9.單項選擇題有效期表述形式錯誤的是（）

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08

10.單項選擇題藥品標簽上有效期的具體表述形式正確的為（）

A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年