單項(xiàng)選擇題可以由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題一般每5年修訂一次的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國(guó)藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員

3.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是（）

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

5.單項(xiàng)選擇題有效期表述形式錯(cuò)誤的是（）

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08

6.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為（）

A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年

7.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的（）

A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月

8.單項(xiàng)選擇題一般不在說明書【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說明的是下列哪一項(xiàng)（）

A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況

9.單項(xiàng)選擇題說明書【藥品名稱】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是（）

A.只需要列明通用名稱和英文名稱
B.只需要注明通用名稱和漢語拼音
C.應(yīng)接通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音順序排列
D.應(yīng)接通用名稱、拉丁名稱、商品名稱、漢語拼音順序排列

10.單項(xiàng)選擇題運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽沒有要求標(biāo)示（）

A.藥品通用名稱、規(guī)格
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)、貯藏
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)