A.神經(jīng)炎性斑的提出主要基于淀粉樣斑的周邊部常常有反應(yīng)性的星形細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞,以老年斑的舊名不足以說(shuō)明斑的本質(zhì)
B.神經(jīng)原纖維纏結(jié)由占據(jù)神經(jīng)細(xì)胞之間的病理狀態(tài)的成對(duì)螺旋狀神經(jīng)絲形成
C.顆粒空泡變性幾乎全部見(jiàn)于海馬的錐體細(xì)胞,由胞漿內(nèi)成簇的空泡組成
D.淀粉樣血管病也是Alzheimer 病的重要病理表現(xiàn)
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A.研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Alzheimer 病患者腦中有神經(jīng)原纖維纏結(jié)的神經(jīng)元內(nèi)存在鋁的選擇性蓄積,因此不能認(rèn)為鋁與神經(jīng)原纖維纏結(jié)有特異的結(jié)合部位
B.目前還不能認(rèn)為Alzheimer 病發(fā)病中神經(jīng)遞質(zhì)異常的是膽堿能系統(tǒng)功能缺陷
C.研究表明Alzheimer 病的神經(jīng)原纖維纏結(jié)實(shí)質(zhì)上是細(xì)胞骨架的異常改變
D.腦外傷目前看來(lái)并非Alzheimer 病危險(xiǎn)因素
A.位于第21號(hào)染色體上的淀粉樣蛋白前體(APP)基因
B.位于第19號(hào)染色體上的載脂蛋白E(apoE)基因
C.第14號(hào)染色體上的早老素-1(PS-1)基因
D.第4號(hào)染色體上的早老素-2(PS-2)基因
A.是神經(jīng)元遷移障礙性疾病的一種
B.女性多見(jiàn),多在兒童或青少年起病,主要表現(xiàn)為癲病,智力低下和肢體運(yùn)動(dòng)障礙
C.移位灰質(zhì)的信號(hào)強(qiáng)度與正?;屹|(zhì)相同,但部位及形態(tài)和結(jié)構(gòu)異常
D.診斷主要依靠影像學(xué)檢查
A.扁平顱底也是顱頸區(qū)較常見(jiàn)的先天性骨畸形,是指頃底角增大
B.如單獨(dú)存在一般不出現(xiàn)癥狀,常與顱底凹陷癥并發(fā)
C.診斷主要根據(jù)顱骨X 線側(cè)位片即可確認(rèn)扁平顱底
D.本病患者顱中窩、顱前窩底部和顱底斜坡部均向顱內(nèi)凹陷,使顱底角大于155°,具有診斷意義
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.小腦受累癥狀
D.頸神經(jīng)根受累
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.小腦受累癥狀
D.頸神經(jīng)根受累
A.腭-枕線:顱骨側(cè)位片上由硬腭后緣到枕骨大孔后上緣的連線,正常時(shí)樞椎齒狀突應(yīng)低于此線,如超過(guò)此線3mm 則可確診
B.基底線:由硬腭后緣至枕骨鱗部最低點(diǎn)做連線,若齒狀突超過(guò)此線7mm則為異常
C.二腹肌線:顱骨正位片上,兩側(cè)二腹肌溝之間的連線,由齒狀突尖至此線的距離正常為10mm,小于此數(shù)值為顱底陷入
D.以上都不對(duì)
A.后組顱神經(jīng)受累癥狀
B.延髓及上位頸髓受壓癥狀
C.椎基底動(dòng)脈供血不足癥狀
D.小腦扁桃體下疝畸形
A.遺傳性痙攣性截癱有陽(yáng)性家族史、病情逐漸加重,常伴有弓形足,可與腦性癱瘓鑒別
B.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Louis-Bar綜合征)有特征性的眼結(jié)合膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、血清IgA 、IgE 明顯下降、甲胎蛋白增高,病情逐漸加重,多有陽(yáng)性家族史
C.嬰兒型脊肌萎縮癥(Werdnig-Hoffmann ?。┏錾??12個(gè)月出現(xiàn)肌張力明顯下降,仰臥時(shí)呈青蛙狀與肌張力低下型腦性癱瘓相似。但前者智力障礙,而后者智能正常,不難鑒別
D.腦炎后遺癥智能減退,行為異常,癲病發(fā)作及錐體束征與腦性癱瘓相似,但有腦炎病史可資鑒別
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