在高效液相色譜的測(cè)定方法中,公式Cx(含量)=適用的方法是()
A.內(nèi)標(biāo)法
B.外標(biāo)法
C.主成分自身對(duì)照法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
E.面積歸一化法
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A.
B.
C.A
D.T
E.λ
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸鈰
D.亞硝酸鈉
E.硫代硫酸鈉
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置換碘量法
D.碘酸鉀法
E.剩余碘量法
A.對(duì)照滴定法
B.直接滴定法
C.置換滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
A.碘量法
B.間接滴定法
C.鈰量法
D.亞硝酸鈉法
E.直接滴定法
最新試題
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
熱原檢查屬于()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。