A.膽堿能危象
B.肌無力危象
C.反拗危象
D.Lambert-Eaton 綜合征
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A.AchR-Ab 檢測
B.類風(fēng)濕因子
C.抗核抗體
D.肌纖蛋白抗體
A.新生兒MG
B.先天性MG
C.青少年型
D.成人型
A.四肢近端不能耐受疲勞,身體矮小,神經(jīng)性耳聾,并具有各亞型臨床特點(diǎn)
B.血乳酸、丙麗酸增高
C.肌活檢可見RRF 纖維
D.CT 或MRI 檢查可見腦軟化、腦鈣化、腦萎縮等
E.mtDNA 病理性改變
遺傳性痙攣性截癱累及的傳導(dǎo)束包括()。
(1)皮質(zhì)脊髓束;
(2)脊髓小腦束;
(3)薄束;
(4)楔束。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
腦面血管瘤病的輔助檢查哪些是正確的()。
(1)X 線片顯示與腦回外形一致的雙軌狀鈣化;
(2)頭顱CT 可見鈣化和單側(cè)腦萎縮;
(3)頭顱MRI 示軟腦膜血管瘤;
(4)視野檢查可見同側(cè)偏盲。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
CMT1型與CMT2型鑒別的要點(diǎn)包括()。
(1)前者發(fā)病年齡在10歲以內(nèi),后者在成年;
(2)前者神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯減慢,后者正常或接近正常;
(3)前者病變基因位于17p,后者位于1p;
(4)前者神經(jīng)活檢示脫髓鞘,后者表現(xiàn)為神經(jīng)軸索變性。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
Friedreich 型共濟(jì)失調(diào)累及的脊髓傳導(dǎo)束包括()。
(1)皮質(zhì)脊髓束;
(2)脊髓小腦束;
(3)后索;
(4)脊髓丘腦側(cè)束。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
A.肌活檢發(fā)現(xiàn)RRF
B.肌陣攣性癲癇發(fā)作
C.兩者均有
D.兩者均無
A.脊髓萎縮
B.腦干、小腦萎縮
C.腦軟化、白質(zhì)腦病
D.腦萎縮和腦膜血管瘤
A.脊髓萎縮
B.腦干、小腦萎縮
C.腦軟化、白質(zhì)腦病
D.腦萎縮和腦膜血管瘤
最新試題
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦前束傳入小腦的途徑為()。
腰膨大損害時(shí)出現(xiàn)膝反射消失說明病變?cè)冢ǎ?/p>
高調(diào)性耳鳴提示()。
關(guān)于Argyll-Robertson 瞳孔,敘述正確的是()。
小腿前面節(jié)段性感覺分布為()。
一側(cè)顳橫回的聽覺中樞受損常常()。
自體認(rèn)識(shí)不能
枕葉病變時(shí)出現(xiàn)同向性偏盲或象限盲見于()。
偏身感覺障礙伴有較重的觸覺、深感覺障礙時(shí),病變可能在()。
中央部視野缺損多由()。