單項選擇題與可樂定合用時可使降壓作用增強的藥物是（）。

A.β—阻滯劑
B.非甾體抗炎藥
C.三環(huán)抗抑郁藥
D.吲哚美辛
E.雌激素


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1.單項選擇題與青霉素、頭孢菌素、萬古霉素、桿菌肽合用時具有協(xié)同作用的抗生素是（）

A.紅霉素
B.四環(huán)素
C.林可霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素

2.單項選擇題為藥酶抑制劑的是（）

A.利福平
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.保泰松
E.帕吉林（優(yōu)降寧）

3.單項選擇題可見配伍變化不包括溶液（）

A.沉淀
B.混濁
C.聚合變化
D.結晶
E.變色

4.單項選擇題《新藥審批辦法》規(guī)定，由化學藥品新組成的復方制劑屬于（）

A.化學藥品五類
B.化學藥品四類
C.化學藥品三類
D.化學藥品二類
E.化學藥品一類

5.單項選擇題不屬于隨機對照試驗缺點的是（）

A.用藥時間長，病例中途脫落的可能性增加
B.需要的病例較多
C.試驗規(guī)模大，耗時久，花費大
D.給試驗單位經濟和管理上都帶來較大的負擔
E.適用于一個療程即可治愈的疾病

6.單項選擇題新藥應當進行的臨床試驗為（）

A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期
C.Ⅱ、Ⅲ期
D.Ⅰ、Ⅱ期
E.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期

7.單項選擇題申報資料項目表中的"±"指的是（）

A.可以免報的資料
B.可以用文獻綜述代替試驗資料
C.必須報送的資料
D.按照說明的要求報送資料
E.按照附件的要求報送資料

8.單項選擇題下述不正確的是（）

A.研究者在臨床試驗前必須獲得藥品監(jiān)督管理部門批準進行臨床試驗的批文
B.研究者在臨床試驗前必須獲得藥檢部門對準備用于人體試驗的該批新藥的質量檢驗合格證明
C.研究者在臨床試驗前必須審查全部研究資料
D.研究者在臨床試驗前必須熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻
E.參加研究的醫(yī)師不需要掌握研究計劃內容與要求

9.單項選擇題藥物臨床再評價通常是指（）

A.藥物臨床研究
B.藥物臨床前研究
C.藥物經濟學評價
D.藥物上市后的臨床試驗
E.上市后藥品的質量評價

10.單項選擇題Ⅳ期臨床試驗的目的是（）

A.為藥物注冊申請?zhí)峁┏浞忠罁?br /> B.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效及不良反應
C.驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性
D.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系，改進給藥劑量
E.評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系