A.用藥時(shí)間長(zhǎng)，病例中途脫落的可能性增加
B.需要的病例較多
C.試驗(yàn)規(guī)模大，耗時(shí)久，花費(fèi)大
D.給試驗(yàn)單位經(jīng)濟(jì)和管理上都帶來(lái)較大的負(fù)擔(dān)
E.適用于一個(gè)療程即可治愈的疾病

A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期
C.Ⅱ、Ⅲ期
D.Ⅰ、Ⅱ期
E.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期

A.可以免報(bào)的資料
B.可以用文獻(xiàn)綜述代替試驗(yàn)資料
C.必須報(bào)送的資料
D.按照說(shuō)明的要求報(bào)送資料
E.按照附件的要求報(bào)送資料

A.研究者在臨床試驗(yàn)前必須獲得藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的批文
B.研究者在臨床試驗(yàn)前必須獲得藥檢部門對(duì)準(zhǔn)備用于人體試驗(yàn)的該批新藥的質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
C.研究者在臨床試驗(yàn)前必須審查全部研究資料
D.研究者在臨床試驗(yàn)前必須熟悉申辦者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)
E.參加研究的醫(yī)師不需要掌握研究計(jì)劃內(nèi)容與要求

A.藥物臨床研究
B.藥物臨床前研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
D.藥物上市后的臨床試驗(yàn)
E.上市后藥品的質(zhì)量評(píng)價(jià)

A.為藥物注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┏浞忠罁?jù)
B.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效及不良反應(yīng)
C.驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性
D.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，改進(jìn)給藥劑量
E.評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系

A.36個(gè)月內(nèi)
B.24個(gè)月內(nèi)
C.18個(gè)月內(nèi)
D.12個(gè)月內(nèi)
E.6個(gè)月內(nèi)

A.9人
B.8人
C.7人
D.6人
E.5人

A.進(jìn)行單次給藥生物利用度研究時(shí)，除服藥時(shí)飲用水外，試驗(yàn)期間不得再飲用水，以防止血藥濃度波動(dòng)
B.進(jìn)行單次給藥生物利用度研究時(shí)，服藥4小時(shí)后統(tǒng)一進(jìn)食，用200～250ml的溫水送服藥物
C.進(jìn)行單次給藥生物利用度研究時(shí)，實(shí)驗(yàn)前一天應(yīng)當(dāng)開始禁食（至少24小時(shí)），次日早晨隨食物一起服用藥物
D.進(jìn)行多次給藥生物利用度研究時(shí)，藥物和食物應(yīng)當(dāng)一同服用
E.進(jìn)行多次給藥生物利用度研究時(shí)，食物應(yīng)由受試者自行決定

A.藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的一門學(xué)科
B.是一門與一般藥理學(xué)完全不同的學(xué)科
C.研究藥效與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科
D.研究機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性的周期變化的一門學(xué)科
E.屬于藥理學(xué)的一個(gè)分支