A.紅霉素
B.四環(huán)素
C.林可霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
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A.利福平
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.保泰松
E.帕吉林(優(yōu)降寧)
A.沉淀
B.混濁
C.聚合變化
D.結(jié)晶
E.變色
A.化學(xué)藥品五類
B.化學(xué)藥品四類
C.化學(xué)藥品三類
D.化學(xué)藥品二類
E.化學(xué)藥品一類
A.用藥時(shí)間長,病例中途脫落的可能性增加
B.需要的病例較多
C.試驗(yàn)規(guī)模大,耗時(shí)久,花費(fèi)大
D.給試驗(yàn)單位經(jīng)濟(jì)和管理上都帶來較大的負(fù)擔(dān)
E.適用于一個(gè)療程即可治愈的疾病
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期
C.Ⅱ、Ⅲ期
D.Ⅰ、Ⅱ期
E.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期
A.可以免報(bào)的資料
B.可以用文獻(xiàn)綜述代替試驗(yàn)資料
C.必須報(bào)送的資料
D.按照說明的要求報(bào)送資料
E.按照附件的要求報(bào)送資料
A.研究者在臨床試驗(yàn)前必須獲得藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的批文
B.研究者在臨床試驗(yàn)前必須獲得藥檢部門對準(zhǔn)備用于人體試驗(yàn)的該批新藥的質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
C.研究者在臨床試驗(yàn)前必須審查全部研究資料
D.研究者在臨床試驗(yàn)前必須熟悉申辦者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)
E.參加研究的醫(yī)師不需要掌握研究計(jì)劃內(nèi)容與要求
A.藥物臨床研究
B.藥物臨床前研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)
D.藥物上市后的臨床試驗(yàn)
E.上市后藥品的質(zhì)量評價(jià)
A.為藥物注冊申請?zhí)峁┏浞忠罁?jù)
B.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效及不良反應(yīng)
C.驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性
D.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,改進(jìn)給藥劑量
E.評價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系
A.36個(gè)月內(nèi)
B.24個(gè)月內(nèi)
C.18個(gè)月內(nèi)
D.12個(gè)月內(nèi)
E.6個(gè)月內(nèi)
最新試題
下列有關(guān)利福平的描述正確的是()
患者,男性,21歲。1周前出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸急促,兩肺濕性啰音,心尖區(qū)可聞及雙期雜音,肝界擴(kuò)大,兩下肢水腫,被診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎。對于該患者應(yīng)選用氨基苷類中的藥物是()
某患者接受抗哮喘的藥物治療,醫(yī)師稱所用藥物具有較高的治療指數(shù)。下面說法中,對有關(guān)該藥治療指數(shù)的最佳描述是()
用于控制良性瘧復(fù)發(fā)和傳播的藥物是()
碘化物的不良反應(yīng)是()
下述不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無關(guān)的是()
阿米巴病排包囊者用()
下列關(guān)于東莨菪堿的描述不正確的是()
伯氨喹可作用于瘧原蟲的()
強(qiáng)心苷引起的傳導(dǎo)阻滯可選用()