A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
最新試題
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯誤的是()