A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
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A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
全面質(zhì)量管理不包括()
有融變時限檢查的劑型是()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
ISO9004是指()
最終抽取的供檢驗用樣品量,一般不得少于檢驗所需用量的()