A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
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A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
最新試題
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯誤的是()
ISO9004是指()
有融變時限檢查的劑型是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是()
藥檢人員選擇的必需條件是()