單項選擇題醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括（）
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
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1.單項選擇題關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯誤的一項是（）
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊，保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
有效期藥品制劑保存至有效期后（）
題型：單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
題型：單項選擇題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是（）
題型：單項選擇題
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
題型：單項選擇題
藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗，檢驗記錄至少應(yīng)保存（）
題型：單項選擇題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度，需要留樣1年的是（）
題型：單項選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
題型：單項選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括（）
題型：單項選擇題
留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次（）
題型：單項選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是（）
題型：單項選擇題