A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()
有效期藥品制劑保存至有效期后()
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號裝訂成冊保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()