A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認證依據(jù)
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A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗
B.藥品標準
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
最新試題
下列關(guān)于藥檢人員職責的敘述,錯誤的是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應保持的溫度是()
有融變時限檢查的劑型是()
ISO9004是指()
有關(guān)藥檢人員的職責敘述錯誤的是()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應保存()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()