A.眼外肌和延髓肌
B.肢體近端肌
C.兩者均有
D.兩者均無(wú)
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你可能感興趣的試題
A.眼外肌和延髓肌
B.肢體近端肌
C.兩者均有
D.兩者均無(wú)
A.抗膽堿酯酶藥物
B.免疫球蛋白靜滴
C.免疫抑制藥
D.大劑量激素沖擊療法
A.膽堿能危象
B.肌無(wú)力危象
C.反拗危象
D.Lambert-Eaton 綜合征
A.AchR-Ab 檢測(cè)
B.類風(fēng)濕因子
C.抗核抗體
D.肌纖蛋白抗體
A.新生兒MG
B.先天性MG
C.青少年型
D.成人型
A.四肢近端不能耐受疲勞,身體矮小,神經(jīng)性耳聾,并具有各亞型臨床特點(diǎn)
B.血乳酸、丙麗酸增高
C.肌活檢可見RRF 纖維
D.CT 或MRI 檢查可見腦軟化、腦鈣化、腦萎縮等
E.mtDNA 病理性改變
遺傳性痙攣性截癱累及的傳導(dǎo)束包括()。
(1)皮質(zhì)脊髓束;
(2)脊髓小腦束;
(3)薄束;
(4)楔束。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
腦面血管瘤病的輔助檢查哪些是正確的()。
(1)X 線片顯示與腦回外形一致的雙軌狀鈣化;
(2)頭顱CT 可見鈣化和單側(cè)腦萎縮;
(3)頭顱MRI 示軟腦膜血管瘤;
(4)視野檢查可見同側(cè)偏盲。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
CMT1型與CMT2型鑒別的要點(diǎn)包括()。
(1)前者發(fā)病年齡在10歲以內(nèi),后者在成年;
(2)前者神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯減慢,后者正?;蚪咏?;
(3)前者病變基因位于17p,后者位于1p;
(4)前者神經(jīng)活檢示脫髓鞘,后者表現(xiàn)為神經(jīng)軸索變性。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
Friedreich 型共濟(jì)失調(diào)累及的脊髓傳導(dǎo)束包括()。
(1)皮質(zhì)脊髓束;
(2)脊髓小腦束;
(3)后索;
(4)脊髓丘腦側(cè)束。
A.(1)(2)(3)
B.(1)(3)
C.(2)(4)
D.(4)
E.(1)(2)(3)(4)
最新試題
脊髓薄束的起點(diǎn)較低,在()。
不規(guī)則視野缺損多由()。
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦后束傳入小腦的途徑為()。
小腿前面節(jié)段性感覺分布為()。
上肢橈側(cè)的節(jié)段性感覺分布為()。
動(dòng)眼、滑車和展神經(jīng)病變主要引起()。
枕葉病變時(shí)出現(xiàn)同向性偏盲或象限盲見于()。
偏身感覺障礙伴有較重的觸覺、深感覺障礙時(shí),病變可能在()。
中央部視野缺損多由()。
視束和視輻射都可引起偏盲,但有不同,區(qū)別在于()。