A.病變主要累及骨骼肌,肌肉無力的特點(diǎn)為波動性和晨輕暮重,疲勞試驗(yàn)陽性
B.眼肌型MG 應(yīng)注意與眼肌型肌營養(yǎng)不良鑒別,后者通常有家族遺傳史、肌無力癥狀無波動性、疲勞試驗(yàn)和新斯的明試驗(yàn)(-)、EMG 為肌源性損害
C.Lambert-Eaton 綜合征是累及突觸前膜的自身免疫性疾病。
D.肉毒桿菌中毒也有RNS 刺激遞減,但根據(jù)肉毒桿菌中毒的病史,可資鑒別
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.神經(jīng)電生理檢查在重癥肌無力的診斷中十分重要
B.重復(fù)神經(jīng)電刺激為最常用的、診斷MG 的特征性檢測方法
C.單纖維肌電圖:主要表現(xiàn)為顫抖增寬和/或阻滯
D.常規(guī)EMG 和神經(jīng)傳導(dǎo)速度也表現(xiàn)異常
A.Lambert-Eaton 肌無力綜合征
B.有機(jī)磷中毒
C.重癥肌無力
D.周期性麻痹
A.Lambert-Eaton 肌無力綜合征
B.有機(jī)磷中毒
C.重癥肌無力
D.周期性麻痹
A.Lambert-Eaton 肌無力綜合征
B.有機(jī)磷中毒
C.重癥肌無力
D.周期性麻痹
A.主要特點(diǎn)是肌肉強(qiáng)直,而肌萎縮和無力不明顯;肌肉較發(fā)達(dá)肥大,呈運(yùn)動員體型
B.突出特點(diǎn)是受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直和無力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強(qiáng)直,血鉀水平升高和分子遺傳學(xué)檢測是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進(jìn)展緩慢;臨床特點(diǎn)為持續(xù)的肌肉抽動出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運(yùn)動減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.炎性改變
B.肌漿網(wǎng)空泡化
C.血管改變
D.肌纖維變性
A.低鉀性周期性麻痹是常染色顯性遺傳性鈣通道病
B.我國以家族為多
C.研究證實(shí)基因定位在lq31-32
D.血清鉀進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)引起周期性發(fā)作的機(jī)制尚不清楚
A.主要特點(diǎn)是肌肉強(qiáng)直,而肌萎縮和無力不明顯;肌肉較發(fā)達(dá)肥大,呈運(yùn)動員體型
B.突出特點(diǎn)是受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直和無力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強(qiáng)直,血鉀水平升高和分子遺傳學(xué)檢測是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進(jìn)展緩慢;臨床特點(diǎn)為持續(xù)的肌肉抽動出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運(yùn)動減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.主要特點(diǎn)是肌肉強(qiáng)直,而肌萎縮和無力不明顯;肌肉較發(fā)達(dá)肥大,呈運(yùn)動員體型
B.突出特點(diǎn)是受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直和無力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強(qiáng)直,血鉀水平升高和分子遺傳學(xué)檢測是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進(jìn)展緩慢;臨床特點(diǎn)為持續(xù)的肌肉抽動出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運(yùn)動減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.血清肌酸磷酸激酶(CK )增高,可達(dá)正常人的500倍,出生后即可不正常,LDH 和HBDH 也升高
B.肌電圖可見自發(fā)電位,運(yùn)動單位時限短,波幅低,多相波多,肌強(qiáng)直樣放電及病理干擾相等肌源性損害的表現(xiàn);神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常
C.肌肉活檢光鏡下可見肌纖維變性、壞死、吞噬細(xì)胞浸潤及再生纖維等
D.心肌病理以左室后壁為主,心室擴(kuò)大,多灶性纖維化和脂肪組織浸潤
最新試題
股前部節(jié)段性感覺分布為()。
自體認(rèn)識不能
枕葉病變時出現(xiàn)全盲或水平型上半或下半盲見于()。
腰膨大損害時出現(xiàn)跟反射消失說明病變在()。
關(guān)于Argyll-Robertson 瞳孔,敘述正確的是()。
枕葉病變時出現(xiàn)同向性偏盲或象限盲見于()。
低調(diào)性耳鳴提示()。
神經(jīng)病學(xué)和精神病學(xué)論述正確的是()。
雙下肢尤以足部癱瘓嚴(yán)重而膝關(guān)節(jié)以上無癱瘓,伴有尿便障礙,見于()。
周圍性面癱時,伴耳鼓膜與耳殼后部帶狀皰疹時,提示病變在()。