單項選擇題累及鈣通道的疾病有（）。

A.Lambert-Eaton 肌無力綜合征
B.有機磷中毒
C.重癥肌無力
D.周期性麻痹


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題累及突觸后膜的疾病有（）。

A.Lambert-Eaton 肌無力綜合征
B.有機磷中毒
C.重癥肌無力
D.周期性麻痹

2.單項選擇題累及突觸前膜的常見疾病有（）。

A.Lambert-Eaton 肌無力綜合征
B.有機磷中毒
C.重癥肌無力
D.周期性麻痹

3.單項選擇題有關強直性肌營養(yǎng)不良癥和高血鉀型周期性麻痹鑒別，主要根據下列哪一點（）。

A.主要特點是肌肉強直，而肌萎縮和無力不明顯；肌肉較發(fā)達肥大，呈運動員體型
B.突出特點是受冷后出現肌強直和無力，可出現四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強直，血鉀水平升高和分子遺傳學檢測是診斷的主要依據
D.兒童、青少年及青年起病，進展緩慢；臨床特點為持續(xù)的肌肉抽動出汗；腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣，運動減少，爪形手，足尖走路，偶累及咽喉和呼吸肌

4.單項選擇題低鉀性周期性麻痹的主要病理為（）。

A.炎性改變
B.肌漿網空泡化
C.血管改變
D.肌纖維變性

5.單項選擇題有關低鉀性周期性麻痹，下面哪一點是錯誤的（）。

A.低鉀性周期性麻痹是常染色顯性遺傳性鈣通道病
B.我國以家族為多
C.研究證實基因定位在lq31-32
D.血清鉀進入細胞內引起周期性發(fā)作的機制尚不清楚

6.單項選擇題有關強直性肌營養(yǎng)不良癥和先天性副肌強直鑒別，主要根據下列哪一點（）。

A.主要特點是肌肉強直，而肌萎縮和無力不明顯；肌肉較發(fā)達肥大，呈運動員體型
B.突出特點是受冷后出現肌強直和無力，可出現四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強直，血鉀水平升高和分子遺傳學檢測是診斷的主要依據
D.兒童、青少年及青年起病，進展緩慢；臨床特點為持續(xù)的肌肉抽動出汗；腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣，運動減少，爪形手，足尖走路，偶累及咽喉和呼吸肌

7.單項選擇題有關強直性肌營養(yǎng)不良癥和神經性肌強直鑒別，主要根據下列哪一點（）。

A.主要特點是肌肉強直，而肌萎縮和無力不明顯；肌肉較發(fā)達肥大，呈運動員體型
B.突出特點是受冷后出現肌強直和無力，可出現四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強直，血鉀水平升高和分子遺傳學檢測是診斷的主要依據
D.兒童、青少年及青年起病，進展緩慢；臨床特點為持續(xù)的肌肉抽動出汗；腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣，運動減少，爪形手，足尖走路，偶累及咽喉和呼吸肌

8.單項選擇題有關Duchenne 型肌營養(yǎng)不良輔助檢查，下面哪一點描述是不對的（）。

A.血清肌酸磷酸激酶（CK ）增高，可達正常人的500倍，出生后即可不正常，LDH 和HBDH 也升高
B.肌電圖可見自發(fā)電位，運動單位時限短，波幅低，多相波多，肌強直樣放電及病理干擾相等肌源性損害的表現；神經傳導速度正常
C.肌肉活檢光鏡下可見肌纖維變性、壞死、吞噬細胞浸潤及再生纖維等
D.心肌病理以左室后壁為主，心室擴大，多灶性纖維化和脂肪組織浸潤

9.單項選擇題Dystrophin 缺失通常表現為（）。

A.Duchenne 型肌營養(yǎng)不良
B.Becker 型肌營養(yǎng)不良
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.以上全不對

10.單項選擇題有關肌炎的臨床表現，下面哪一點描述是不對的（）。

A.任何年齡均可發(fā)病，一般認為有兩個高峰，兒童和30?60歲；男女均可受累
B.最常見的癥狀是近端對稱性肌肉無力，還可累及頸部肌肉和球部肌肉
C.下肢通常最先受累，表現為蹲下站立、上樓或下樓費力及鴨步等
D.屈肌較伸肌受累明顯