A.主要特點是肌肉強直,而肌萎縮和無力不明顯;肌肉較發(fā)達肥大,呈運動員體型
B.突出特點是受冷后出現(xiàn)肌強直和無力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強直,血鉀水平升高和分子遺傳學檢測是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進展緩慢;臨床特點為持續(xù)的肌肉抽動出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運動減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
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A.主要特點是肌肉強直,而肌萎縮和無力不明顯;肌肉較發(fā)達肥大,呈運動員體型
B.突出特點是受冷后出現(xiàn)肌強直和無力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強直,血鉀水平升高和分子遺傳學檢測是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進展緩慢;臨床特點為持續(xù)的肌肉抽動出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運動減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.血清肌酸磷酸激酶(CK )增高,可達正常人的500倍,出生后即可不正常,LDH 和HBDH 也升高
B.肌電圖可見自發(fā)電位,運動單位時限短,波幅低,多相波多,肌強直樣放電及病理干擾相等肌源性損害的表現(xiàn);神經(jīng)傳導速度正常
C.肌肉活檢光鏡下可見肌纖維變性、壞死、吞噬細胞浸潤及再生纖維等
D.心肌病理以左室后壁為主,心室擴大,多灶性纖維化和脂肪組織浸潤
A.Duchenne 型肌營養(yǎng)不良
B.Becker 型肌營養(yǎng)不良
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.以上全不對
A.任何年齡均可發(fā)病,一般認為有兩個高峰,兒童和30?60歲;男女均可受累
B.最常見的癥狀是近端對稱性肌肉無力,還可累及頸部肌肉和球部肌肉
C.下肢通常最先受累,表現(xiàn)為蹲下站立、上樓或下樓費力及鴨步等
D.屈肌較伸肌受累明顯
A.急性期半數(shù)以上患者血沉加快;大多數(shù)患者血CK 、LDH 、GOT 和GPT水平增高,可達正常人的5倍以上
B.24小時肌酸升高可作為肌炎活動的一個指標,部分病人可見肌紅蛋白尿
C.肌電圖(EMG)和神經(jīng)傳導速度(NCV)測定示NCV 通常正常,少數(shù)可合并周圍神經(jīng)損害。EMG 為肌源性損害的特點,疼痛部位自發(fā)電位較多見
D.肌肉活檢光鏡下可見肌纖維大小不等、斑片狀變性、壞死、再生和炎性細胞浸潤
A.多發(fā)性肌炎
B.皮肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.線粒體腦肌病
A.多發(fā)性肌炎
B.皮肌炎
C.重癥肌無力
D.線粒體肌病
A.皮疹出現(xiàn)在肌肉癥狀之前
B.皮疹早期為充血性水泡皮疹,漸漸變?yōu)樽仙哒?br/>C.后期脫屑,色素沉著和皮下組織纖維化等
D.皮疹主要分布在面頰、眼瞼、頸部、上胸、甲周、指間關節(jié)伸面、肘和膝關節(jié)伸面,以上部位還可出現(xiàn)紅斑和水腫
A.Western 失語檢測(WAS )
B.波士頓失語測驗(BDAE )
C.目前漢語的失語是參考BDAE 和WAB ,并結(jié)合我國國情及臨床修改編制而成
D.加拿大神經(jīng)功能量表
E.中國神經(jīng)功能缺陷評定量表
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