A.神經(jīng)電生理檢查在重癥肌無(wú)力的診斷中十分重要
B.重復(fù)神經(jīng)電刺激為最常用的、診斷MG 的特征性檢測(cè)方法
C.單纖維肌電圖:主要表現(xiàn)為顫抖增寬和/或阻滯
D.常規(guī)EMG 和神經(jīng)傳導(dǎo)速度也表現(xiàn)異常
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A.Lambert-Eaton 肌無(wú)力綜合征
B.有機(jī)磷中毒
C.重癥肌無(wú)力
D.周期性麻痹
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B.有機(jī)磷中毒
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B.有機(jī)磷中毒
C.重癥肌無(wú)力
D.周期性麻痹
A.主要特點(diǎn)是肌肉強(qiáng)直,而肌萎縮和無(wú)力不明顯;肌肉較發(fā)達(dá)肥大,呈運(yùn)動(dòng)員體型
B.突出特點(diǎn)是受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直和無(wú)力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強(qiáng)直,血鉀水平升高和分子遺傳學(xué)檢測(cè)是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進(jìn)展緩慢;臨床特點(diǎn)為持續(xù)的肌肉抽動(dòng)出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運(yùn)動(dòng)減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.炎性改變
B.肌漿網(wǎng)空泡化
C.血管改變
D.肌纖維變性
A.低鉀性周期性麻痹是常染色顯性遺傳性鈣通道病
B.我國(guó)以家族為多
C.研究證實(shí)基因定位在lq31-32
D.血清鉀進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)引起周期性發(fā)作的機(jī)制尚不清楚
A.主要特點(diǎn)是肌肉強(qiáng)直,而肌萎縮和無(wú)力不明顯;肌肉較發(fā)達(dá)肥大,呈運(yùn)動(dòng)員體型
B.突出特點(diǎn)是受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直和無(wú)力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強(qiáng)直,血鉀水平升高和分子遺傳學(xué)檢測(cè)是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進(jìn)展緩慢;臨床特點(diǎn)為持續(xù)的肌肉抽動(dòng)出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運(yùn)動(dòng)減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.主要特點(diǎn)是肌肉強(qiáng)直,而肌萎縮和無(wú)力不明顯;肌肉較發(fā)達(dá)肥大,呈運(yùn)動(dòng)員體型
B.突出特點(diǎn)是受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直和無(wú)力,可出現(xiàn)四肢軟癱
C.遲緩性癱伴有肌強(qiáng)直,血鉀水平升高和分子遺傳學(xué)檢測(cè)是診斷的主要依據(jù)
D.兒童、青少年及青年起病,進(jìn)展緩慢;臨床特點(diǎn)為持續(xù)的肌肉抽動(dòng)出汗;腕部和踝部持續(xù)或間斷性痙攣,運(yùn)動(dòng)減少,爪形手,足尖走路,偶累及咽喉和呼吸肌
A.血清肌酸磷酸激酶(CK )增高,可達(dá)正常人的500倍,出生后即可不正常,LDH 和HBDH 也升高
B.肌電圖可見(jiàn)自發(fā)電位,運(yùn)動(dòng)單位時(shí)限短,波幅低,多相波多,肌強(qiáng)直樣放電及病理干擾相等肌源性損害的表現(xiàn);神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常
C.肌肉活檢光鏡下可見(jiàn)肌纖維變性、壞死、吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)及再生纖維等
D.心肌病理以左室后壁為主,心室擴(kuò)大,多灶性纖維化和脂肪組織浸潤(rùn)
A.Duchenne 型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker 型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.以上全不對(duì)
最新試題
周?chē)悦姘c時(shí),伴耳鼓膜與耳殼后部帶狀皰疹時(shí),提示病變?cè)冢ǎ?/p>
腰膨大損害時(shí)出現(xiàn)跟反射消失說(shuō)明病變?cè)冢ǎ?/p>
雙下肢尤以足部癱瘓嚴(yán)重而膝關(guān)節(jié)以上無(wú)癱瘓,伴有尿便障礙,見(jiàn)于()。
前臂及手的尺側(cè)的節(jié)段性感覺(jué)分布為()。
枕葉病變時(shí)出現(xiàn)全盲或水平型上半或下半盲見(jiàn)于()。
弛緩性癱瘓,呈節(jié)段型分布,而無(wú)感覺(jué)障礙,見(jiàn)于()。
高調(diào)性耳鳴提示()。
低調(diào)性耳鳴提示()。
枕葉病變時(shí)出現(xiàn)同向性偏盲或象限盲見(jiàn)于()。
脊髓薄束的起點(diǎn)較低,在()。