A.黑質(zhì)的致密帶、背側(cè)緣和腹側(cè)緣
B.豆?fàn)詈?、殼、尾狀?br/>C.脊髓前角細(xì)胞
D.藍(lán)斑、下丘腦
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A.血常規(guī)和生化檢查、腦電圖、腦脊液檢查多無異常
B.當(dāng)病變侵犯下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元時(shí),肌電圖呈典型的肌源性損害表現(xiàn),有時(shí)可見束顫和纖顫電位,神經(jīng)傳導(dǎo)速度往往延長(zhǎng)
C.客觀檢查有肌無力、肌萎縮
D.肌活檢有助診斷,但特異性不強(qiáng)
A.起病年齡多為30歲左右
B.男、女性發(fā)病無明顯差異
C.主要癥狀為進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.多數(shù)病人隨著病程進(jìn)展,可逐漸出現(xiàn)帕金森綜合征、自主神經(jīng)損害癥狀、錐體束征、癡呆、肌陣攣、構(gòu)音障礙等癥狀
A.進(jìn)行性延髓麻痹
B.進(jìn)行性脊髓性肌萎縮
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
A.進(jìn)行性延髓麻痹
B.進(jìn)行性脊髓性肌萎縮
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
A.進(jìn)行性延髓麻痹
B.進(jìn)行性脊髓性肌萎縮
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
A.大腦皮層中央前回錐體細(xì)胞減少,特別是貝茨(Betz)細(xì)胞的減少明顯
B.腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的變性,以舌下神經(jīng)核、疑核、迷走神經(jīng)背核、三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核、面神經(jīng)核最為嚴(yán)重,眼外肌運(yùn)動(dòng)核常不受侵犯
C.脊髓前角細(xì)胞嚴(yán)重變性,數(shù)目減少
D.肌肉為肌源性萎縮,嚴(yán)重病例可見周圍神經(jīng)軸索變性和不同程度的脫髓鞘
A.血、尿及腦脊液常規(guī)檢查一般正常,或僅有輕度蛋白含量增加
B.Alzheimer 病的腦電圖早期常無明顯變化,但到中晚期70%以上均有異常,表現(xiàn)為雙側(cè)半球?qū)ΨQ的廣泛的慢波泛化
C.MRI 檢查可發(fā)現(xiàn)腦室擴(kuò)大、腦池及腦溝增寬,對(duì)Alzheimer 病的診斷及鑒別診斷具有重要意義
D.正電子發(fā)射斷層攝影(PET)可顯示Alzheimer 病患者的腦代謝活性增高,以顳頂枕皮質(zhì)下降最明顯
A.神經(jīng)炎性斑的提出主要基于淀粉樣斑的周邊部常常有反應(yīng)性的星形細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞,以老年斑的舊名不足以說明斑的本質(zhì)
B.神經(jīng)原纖維纏結(jié)由占據(jù)神經(jīng)細(xì)胞之間的病理狀態(tài)的成對(duì)螺旋狀神經(jīng)絲形成
C.顆粒空泡變性幾乎全部見于海馬的錐體細(xì)胞,由胞漿內(nèi)成簇的空泡組成
D.淀粉樣血管病也是Alzheimer 病的重要病理表現(xiàn)
A.研究沒有發(fā)現(xiàn)Alzheimer 病患者腦中有神經(jīng)原纖維纏結(jié)的神經(jīng)元內(nèi)存在鋁的選擇性蓄積,因此不能認(rèn)為鋁與神經(jīng)原纖維纏結(jié)有特異的結(jié)合部位
B.目前還不能認(rèn)為Alzheimer 病發(fā)病中神經(jīng)遞質(zhì)異常的是膽堿能系統(tǒng)功能缺陷
C.研究表明Alzheimer 病的神經(jīng)原纖維纏結(jié)實(shí)質(zhì)上是細(xì)胞骨架的異常改變
D.腦外傷目前看來并非Alzheimer 病危險(xiǎn)因素
A.位于第21號(hào)染色體上的淀粉樣蛋白前體(APP)基因
B.位于第19號(hào)染色體上的載脂蛋白E(apoE)基因
C.第14號(hào)染色體上的早老素-1(PS-1)基因
D.第4號(hào)染色體上的早老素-2(PS-2)基因
最新試題
一側(cè)顳橫回的聽覺中樞受損常常()。
腰膨大損害時(shí)出現(xiàn)膝反射消失說明病變?cè)冢ǎ?/p>
周邊部視野缺損多由()。
周圍性面癱時(shí),伴同側(cè)展神經(jīng)麻痹,對(duì)側(cè)錐體束征,為()。
枕葉病變時(shí)出現(xiàn)全盲或水平型上半或下半盲見于()。
高調(diào)性耳鳴提示()。
偏身感覺障礙伴有較重的觸覺、深感覺障礙時(shí),病變可能在()。
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦后束傳入小腦的途徑為()。
不規(guī)則視野缺損多由()。
觸覺忽略