A.血常規(guī)和生化檢查、腦電圖、腦脊液檢查多無異常
B.當(dāng)病變侵犯下運動神經(jīng)元時,肌電圖呈典型的肌源性損害表現(xiàn),有時可見束顫和纖顫電位,神經(jīng)傳導(dǎo)速度往往延長
C.客觀檢查有肌無力、肌萎縮
D.肌活檢有助診斷,但特異性不強
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A.起病年齡多為30歲左右
B.男、女性發(fā)病無明顯差異
C.主要癥狀為進行性小腦性共濟失調(diào)
D.多數(shù)病人隨著病程進展,可逐漸出現(xiàn)帕金森綜合征、自主神經(jīng)損害癥狀、錐體束征、癡呆、肌陣攣、構(gòu)音障礙等癥狀
A.進行性延髓麻痹
B.進行性脊髓性肌萎縮
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
A.進行性延髓麻痹
B.進行性脊髓性肌萎縮
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
A.進行性延髓麻痹
B.進行性脊髓性肌萎縮
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
A.大腦皮層中央前回錐體細胞減少,特別是貝茨(Betz)細胞的減少明顯
B.腦干運動神經(jīng)核的變性,以舌下神經(jīng)核、疑核、迷走神經(jīng)背核、三叉神經(jīng)運動核、面神經(jīng)核最為嚴(yán)重,眼外肌運動核常不受侵犯
C.脊髓前角細胞嚴(yán)重變性,數(shù)目減少
D.肌肉為肌源性萎縮,嚴(yán)重病例可見周圍神經(jīng)軸索變性和不同程度的脫髓鞘
A.血、尿及腦脊液常規(guī)檢查一般正常,或僅有輕度蛋白含量增加
B.Alzheimer 病的腦電圖早期常無明顯變化,但到中晚期70%以上均有異常,表現(xiàn)為雙側(cè)半球?qū)ΨQ的廣泛的慢波泛化
C.MRI 檢查可發(fā)現(xiàn)腦室擴大、腦池及腦溝增寬,對Alzheimer 病的診斷及鑒別診斷具有重要意義
D.正電子發(fā)射斷層攝影(PET)可顯示Alzheimer 病患者的腦代謝活性增高,以顳頂枕皮質(zhì)下降最明顯
A.神經(jīng)炎性斑的提出主要基于淀粉樣斑的周邊部常常有反應(yīng)性的星形細胞和小膠質(zhì)細胞,以老年斑的舊名不足以說明斑的本質(zhì)
B.神經(jīng)原纖維纏結(jié)由占據(jù)神經(jīng)細胞之間的病理狀態(tài)的成對螺旋狀神經(jīng)絲形成
C.顆粒空泡變性幾乎全部見于海馬的錐體細胞,由胞漿內(nèi)成簇的空泡組成
D.淀粉樣血管病也是Alzheimer 病的重要病理表現(xiàn)
A.研究沒有發(fā)現(xiàn)Alzheimer 病患者腦中有神經(jīng)原纖維纏結(jié)的神經(jīng)元內(nèi)存在鋁的選擇性蓄積,因此不能認為鋁與神經(jīng)原纖維纏結(jié)有特異的結(jié)合部位
B.目前還不能認為Alzheimer 病發(fā)病中神經(jīng)遞質(zhì)異常的是膽堿能系統(tǒng)功能缺陷
C.研究表明Alzheimer 病的神經(jīng)原纖維纏結(jié)實質(zhì)上是細胞骨架的異常改變
D.腦外傷目前看來并非Alzheimer 病危險因素
A.位于第21號染色體上的淀粉樣蛋白前體(APP)基因
B.位于第19號染色體上的載脂蛋白E(apoE)基因
C.第14號染色體上的早老素-1(PS-1)基因
D.第4號染色體上的早老素-2(PS-2)基因
最新試題
動眼、滑車和展神經(jīng)病變主要引起()。
關(guān)于Argyll-Robertson 瞳孔,敘述正確的是()。
腦干病變常產(chǎn)生交叉性偏身感覺障礙,但有時也可產(chǎn)生偏身感覺障礙,此由于()。
枕葉病變時出現(xiàn)同向性偏盲或象限盲見于()。
周圍性面癱時,伴同側(cè)展神經(jīng)麻痹,對側(cè)錐體束征,為()。
頸段發(fā)生髓外腫瘤時痛、溫度覺障礙是按()。
以調(diào)節(jié)肌張力的脊髓小腦后束傳入小腦的途徑為()。
低調(diào)性耳鳴提示()。
弛緩性癱瘓,呈節(jié)段型分布,而無感覺障礙,見于()。
周邊部視野缺損多由()。